Dans une correspondance adressée aux établissements pharmaceutiques le 24 janvier 2023, l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique (ABRP) a exigé le retrait des lots « 1370122 » et « 1380122 » de la spécialité « IMMU-C SACHET B/10. »
L’ABRP veille à la santé des Béninois. S’assurant de son rôle de régulation des structures pharmaceutiques, elle a récemment alerté celles-ci afin de retirer de leurs stocks de médicaments, la spécialité « IMMU-C SACHET B/10 », en l’occurrence les lots « 1370122 » et « 1380122. »
En effet, « suite à un défaut de fabrication constaté sur les lots « 1370122 » et « 1380122 » de la spécialité « IMMU-C SACHET B/10 », l’Agence béninoise de régulation pharmaceutique (ABRP) procède à une mise en quarantaine de ces lots », précise le document.
Le Directeur de l’ABRP, Dr Yossounion Chabi, précisera que « ce défaut de fabrication se traduit par l’agrégat de particules jaunâtres collés à la paroi des sachets de ladite spécialité. » Pour prévenir la population de tout danger, il invite « tous les établissements pharmaceutiques et toutes les structures sanitaires à retirer sans délai, les boîtes des lots susvisés et à mettre en quarantaine les stocks concernés en attendant une investigation plus approfondie. »
Miodjou
