Données de pharmacovigilance 2023 au Bénin : vers une surveillance renforcée de la sécurité des médicaments

Du 1er au 4 juillet 2024, l’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed), avec le soutien…

Du 1er au 4 juillet 2024, l’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed), avec le soutien de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), a organisé un atelier à Cotonou pour valider les données de pharmacovigilance de 2023 et du premier trimestre 2024. Cet événement a rassemblé des experts en surveillance épidémiologique, des responsables de centres de surveillance épidémiologique, et des chercheurs en santé des différentes zones sanitaires du Bénin.

L’atelier avait pour but principal d’harmoniser et de valider les données sur les événements indésirables (EI) liés aux médicaments, vaccins et autres produits de santé rapportés en 2023. L’importance de ce processus réside dans la nécessité de garantir que les données collectées soient complètes, précises et utilisables pour améliorer la sécurité des traitements administrés à la population.

Les participants ont effectué un état des lieux des notifications d’EI, supervisé la campagne nVPO2, et revu les dossiers des événements indésirables graves de l’année 2023 par zone sanitaire. Le travail a inclus la vérification des fiches de notification, la mise à jour de la base de données ODK, l’analyse des données, et la rédaction de rapports sur les MAPI (Manifestations Adverses Post-Immunisation) par département. L’évaluation de la qualité des fiches de notification a révélé un score de niveau 4, démontrant la maturité du système de notification dans les structures de santé publiques. Ce progrès ouvre la voie à l’implémentation d’un système de notifications par les patients.

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L’atelier a également formulé des recommandations cruciales pour renforcer la pharmacovigilance au Bénin. Parmi celles-ci, l’organisation de sessions de formation pour les responsables des formations sanitaires. La fourniture de tablettes pour la saisie des données de vigilance n’en est pas moins, et la mise en place d’une supervision spécifique des MAPI/EIM dans les établissements de santé.

Cet atelier de validation des données de pharmacovigilance représente une avancée significative vers une meilleure surveillance des produits de santé au Bénin. Les efforts combinés des différents acteurs de la santé lors de cet événement soulignent leur engagement à garantir la sécurité. Aussi , témoignent-ils, l’efficacité des traitements administrés, renforçant ainsi la confiance du public dans le système de santé national.

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